5. 武汉揪出“回流药”,礼来新药上市及药企业绩大揭秘,3. 2025年3月医药大事件:“回流药”风波与药企业绩比拼

本文聚焦于2025年3月29 – 30日的医药行业动态,涵盖了武汉对“回流药”相关机构及人员的立案调查,礼来阿尔茨海默病创新药“记能达”在华上市,以及恒瑞医药和华兰生物2024年年报业绩情况,并对各事件进行了点评分析。

丨 2025年3月31日 星期一 丨

NO.1 武汉5家涉案医疗机构和人员因涉嫌使用“回流药”被立案调查

据央视新闻3月30日消息,记者从武汉方面了解到,武汉市新洲区有5家相关医疗机构和医务人员涉嫌使用“回流药”,目前已被正式立案调查。武汉市医保局迅速行动,依规暂停了新洲区这5家涉案医疗机构的医保结算业务,同时中止了医保服务协议。

此外,武汉市市场监管部门也积极响应,明确表示将对全市药店开展专项整治行动,全面排查可能存在的“回流药”问题。而武汉市公安机关更是果断出手,依法控制了涉案嫌疑人,多名药贩已被刑事拘留。

点评:武汉此次针对 “回流药” 相关机构及人员进行立案调查,举措及时且有力。医保基金的安全和民众的用药安全至关重要,不容有丝毫忽视。在后续工作中,应充分借助药品追溯码等先进科技手段,进一步强化监管力度,深挖背后的利益链条,形成一套长效的监管机制,从根本上杜绝此类乱象的再次发生。

NO.2 礼来阿尔茨海默病创新药“记能达”成功在华上市

2025年3月29日,礼来中国正式宣布,其一款用于阿尔茨海默病早期治疗的革新药物——记能达(多奈单抗注射液)正式在中国市场上市。这款药物具有靶向疾病病理机制的特点,能够显著减缓阿尔茨海默病的进程。

记能达作为1类新药,同时也是突破性疗法,早在2024年12月17日就已获得国家药品监督管理局的批准,主要用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。

点评:记能达的上市无疑是阿尔茨海默病治疗领域的一个重大进展。为了让更多患者能够从中受益,未来应大力推动早期筛查的普及工作,同时积极优化医保支付政策,减轻患者的经济负担。

NO.3 恒瑞医药2024年净利润同比大幅增长47.28%

3月30日,恒瑞医药发布了2024年年报。年报显示,2024年恒瑞医药实现营业收入279.85亿元,与上一年相比增长了22.63%;归属于上市公司股东的净利润达到63.37亿元,同比增长47.28%;归属于上市公司股东的扣非净利润为61.78亿元,同比增长49.18%。公司业绩呈现出显著增长的态势,营收和净利均创下了历史新高。

同时,上市公司还发布了分红预案,拟向全体股东每10股派发现金股利2元(含税)。

点评:恒瑞医药在2024年的业绩表现十分亮眼,营收和净利双双创下新高。这主要得益于创新药收入的增长以及授权出海取得的显著成果。尽管仿制药业务受到了集采政策的冲击,但公司在研发方面的投入持续加大。未来,恒瑞医药的产品线丰富,有望凭借创新药的研发实现持续增长。

NO.4 华兰生物2024年净利润同比下降26.57%

3月28日,华兰生物披露了2024年年报。报告显示,公司2024年实现营业收入43.79亿元,与上一年相比下降了18.02%;净利润为10.88亿元,同比下降26.57%;基本每股收益为0.5958元。

公司同时公布了分红计划,拟每10股派发现金红利2元(含税)。在报告期内,公司继续推进血液制品现有产品的生产工艺技术升级和新产品开发工作,并且持续加大在疫苗、创新药和生物类似药物研发方面的投入。

点评:华兰生物在2024年的业绩出现了下滑,营收和净利均呈现下降趋势。不过,公司并没有停止发展的脚步,而是持续推进产品升级和研发投入。未来,如果公司能够成功推出重磅新品,优化业务布局,有望扭转当前的局势,重新回到增长的轨道上来。

本文呈现了2025年3月医药行业的多则重要消息,包括武汉对“回流药”的整治体现了对医保和用药安全的重视;礼来创新药上市为阿尔茨海默病治疗带来新希望;恒瑞医药业绩增长展现创新药研发实力;华兰生物虽业绩下滑但积极投入研发求突破。各事件反映了医药行业的监管、创新、发展等多方面动态。

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