本文聚焦创新药龙头恒瑞医药的出海动态，详细介绍了其与美国医药巨头默沙东达成的Lp（a）抑制剂独家许可协议，包括交易内容、产品情况、双方表态以及交易的相关条件和公司股价市值等信息。
【导读】创新药领域再传重磅消息，恒瑞医药与默沙东达成Lp（a）抑制剂独家许可协议，为全球心血管疾病治疗带来新的希望。
据中国基金报记者卢鸰报道，创新药行业的领军企业恒瑞医药在国际化道路上又迈出了重要一步。
恒瑞医药于3月25日晚正式发布公告，宣布与美国医药巨头默沙东达成一项具有战略意义的协议。根据协议内容，恒瑞医药将其脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目，其中包括名为HRS – 5346的先导化合物，以有偿的方式许可给默沙东。这意味着默沙东将获得HRS – 5346在大中华区以外的全球范围内进行开发、生产和商业化的独家权利。
在此次交易中，恒瑞医药将获得2亿美元的首付款。不仅如此，恒瑞医药还有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款。倘若相关产品能够成功获批上市，恒瑞医药还将基于HRS – 5346的净销售额获得销售提成。
据了解，HRS – 5346是一种目前正在研发中的Lp（a）口服小分子抑制剂。当前，该药物正在中国进行Ⅱ期临床试验。Lp（a）升高是一种由遗传因素决定的疾病，同时也是引发心血管疾病的独立危险因素。全球范围内，大约有14亿人的Lp（a）水平处于升高状态，这一庞大的患者群体对有效的治疗药物有着迫切的需求。
恒瑞医药执行副总裁、首席战略官江宁军对此表示：“心血管疾病在全球存在着巨大且未被满足的临床需求。我们非常高兴能够与心血管领域的全球领军企业默沙东达成战略合作，通过这次合作，我们希望让恒瑞的心血管创新药能够为全球患者提供服务。我们相信默沙东卓越的临床研发实力和全球化布局，将加速推动HRS – 5346的研发进程，使更多患者受益。”
默沙东研究实验室总裁Dean Y.Li博士也发表了看法：“血液中Lp（a）升高是动脉粥样硬化性心血管疾病的明确风险因素，影响着全球多达五分之一的成年人。HRS – 5346作为一种在研的口服小分子Lp（a）抑制剂，将有力地拓展并完善我们在心血管、代谢疾病领域的研发管线，为攻克这些疾病带来新的可能。”
需要特别注意的是，该交易的最终交割取决于能否获得美国《哈特 – 斯科特 – 罗迪诺反托拉斯改进法》项下的批准，以及能否满足其他一些惯常条件。目前，该交易预计于2025年第二季度完成交割。
在3月25日，恒瑞医药的股价以44.87元报收，公司的最新市值达到了2862亿元。
本文围绕恒瑞医药与默沙东达成Lp（a）抑制剂独家许可协议展开，介绍了协议的具体内容、产品情况、双方态度、交易条件及公司股价市值。此次合作不仅体现了恒瑞医药创新药的价值，也为全球心血管疾病治疗带来新契机，有望借助默沙东的实力加速药物研发进程，满足全球患者需求。本文总结
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