来凯医药-B截至2024年12月31日止年度的业绩情况，包括研发费用、亏损等，还阐述了公司的团队情况、不同领域的候选药物研发进展以及后续研究计划。
据相关报道，来凯医药 – B（02105）公布了至2024年12月31日止年度的业绩。该集团在这一年的研发费用为人民币2.15亿元（以下单位相同），与上一年相比，研发费用减少了6.67%；年内亏损为2.54亿元，同比大幅减少31.05%；每股亏损0.71元。
集团研发费用的减少，主要是因为在截至2024年12月31日的这一年里，公司将精力重点放在了优先临床项目上。
来凯医药组建了一支实力强劲的资深管理团队。这个团队成员经验丰富、专业知识扎实，他们的能力覆盖了从临床前资产发现、临床试验设计及执行，到监管流程管理及药物生产的整个药物发现和开发周期。截至2024年12月31日，公司拥有一支由61名雇员组成的优秀研发团队。在这支团队中，拥有博士学位的雇员有14名，拥有硕士学位的雇员多达32名。而且，公司的核心管理团队在各自的领域不仅有着卓越的过往业绩，还具备出色的领导能力和深厚的知识底蕴。
在药物研发方面，已知阻断Activin – ActRII通路能够促进肌肉再生并减少脂肪，这让LAE102有很大潜力成为实现高质量体重控制的候选药物。来凯团队在这一特定领域积累了丰富的经验和深厚的专业知识，并且除了LAE102之外，正在积极开发更多的候选药物，以充分挖掘靶向ActRII受体的价值。其中，LAE103是ActRIIB选择性抗体，LAE123是针对ActRIIA/IIB的双靶点抑制剂，这两款抗体都是公司自主研发用于治疗肌肉及其他疾病适应症的。
在癌症领域，来凯医药已经构建了全面的候选药物组合。其中包括LAE002（afuresertib）、LAE001以及其他七种临床前候选药物。LAE002（afuresertib）是一种AKT强效抑制剂，它能够抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），并且是全球两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。根据公开数据显示，与其他AKT抑制剂相比，LAE002（afuresertib）具有疗效更高、药效更好、肿瘤抑制暴露更显著、安全性更佳等诸多优势。阿斯利康首个获批的AKT抑制剂Capivasertib，于2023年11月经FDA批准用于治疗HR /HER2 – 乳腺癌。由于LAE002（afuresertib）Ib期研究对HR /HER2 – 乳腺癌的疗效数据令人鼓舞，来凯医药集团已在中国启动III期关键研究，并且III期研究的首位受试者于2024年5月入组，比原计划时间提前。集团计划为那些需要新型治疗选择的HR /HER2 – LA/mBC患者提供这种精准治疗。
另外，来凯医药集团计划在2025年3月启动在中国的I期MAD研究。这项中国I期MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，其目的是评估皮下给药的LAE102在60名超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。集团致力于将这种精准治疗推广给那些需要新型治疗选择以实现高质量体重控制的超重和肥胖症患者。
本文详细介绍了来凯医药2024年度的业绩情况，研发费用和亏损均有所减少。公司拥有专业的团队，在体重控制和癌症治疗等领域都有丰富的候选药物布局，部分药物研发进展顺利，后续还有研究计划待开展，展现了公司在药物研发方面的实力和潜力。
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