绿竹生物2024年财报:亏损收窄,核心产品迈向商业化

本文围绕绿竹生物-B发布的2024年年度业绩展开,介绍了其收入、开支、亏损等财务情况,同时阐述了核心产品LZ901的研发进度,以及新在研产品的相关信息。

近期,绿竹生物 – B(02480)正式公布了2024年年度业绩。从财务数据来看,该集团在这一年取得了其他收入人民币2138.7万元(单位下同),与上一年度相比,同比增加了6.5%,这显示出集团在部分业务领域有着一定的增长态势。不过,研发开支方面则出现了明显的调整,为1.35亿元,同比减少了21.7%。在盈利状况上,税前亏损为1.68亿元,相较于上一年,同比减少了32.5%,每股亏损0.83元。这样的亏损收窄情况,或许暗示着公司在成本控制和业务布局上有了一定成效。

在产品研发方面,截至2024年12月31日止年度,绿竹生物集团始终专注于核心产品LZ901的研发工作。值得一提的是,LZ901在中国的III期临床试验的受试者入组工作已于2024年1月顺利完成,共有多达26,000名40岁及以上的健康受试者参与其中。如此大规模的受试者入组,为临床试验的准确性和可靠性提供了坚实的基础。根据III期临床试验的中期分析结果,LZ901的生物制品许可申请(BLA)已于2025年1月正式提交给国家药监局,并随后于2025年2月获得受理。接下来,国家药监局将进一步采取一系列严格的程序,包括技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等,来全面评核这一BLA。只有当LZ901获得BLA批准和批签发证明后,才能够正式进入商业化阶段,这也意味着距离该产品真正走向市场还有一段关键的审核路程要走。

除此之外,绿竹生物集团还积极拓展研发版图,已经开展了两项新在研产品的研发工作。这两款新产品分别是针对由HSV – 1引起的口腔疱疹或唇疱疹的重组HSV – 1疫苗,以及针对由HSV – 2引起的生殖器疱疹的重组HSV – 2疫苗。随着这两款新疫苗加入研发队列,截至2024年12月31日,集团的临床前在研产品数量已增至六款。这充分体现了绿竹生物在疫苗研发领域的持续投入和创新决心,不断丰富产品线,为未来的市场竞争和业务发展积蓄力量。

本文介绍了绿竹生物2024年年度业绩,财务上其他收入增加、研发开支减少、亏损收窄,核心产品LZ901研发进展顺利已提交BLA待审核,且集团还开展两款新在研疫苗的研发使临床前在研产品增至六款,展现了公司在业务和研发上的积极推进态势。

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